Selective [3 +2] Huisgen Cycloaddition. Synthesis of Trans-Disubstituted Triazolodiazepines from aza-Baylis-Hillman Adducts - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Journal of Organic Chemistry Année : 2009

Selective [3 +2] Huisgen Cycloaddition. Synthesis of Trans-Disubstituted Triazolodiazepines from aza-Baylis-Hillman Adducts

Résumé

The 1,3 dipolar cycloaddition of linear azido derived from protected ß-amino esters proceeds via diastereoisomeric differentiation to provide trans-disubstituted triazolodiazepines in good yields.

Domaines

Chimie organique
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Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dates et versions

hal-00365184 , version 1 (08-02-2021)

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Citer

Valérie Declerck, Loic Toupet, Jean Martinez, Frédéric Lamaty. Selective [3 +2] Huisgen Cycloaddition. Synthesis of Trans-Disubstituted Triazolodiazepines from aza-Baylis-Hillman Adducts. Journal of Organic Chemistry, 2009, 74, pp.2004-2007. ⟨10.1021/jo802533d⟩. ⟨hal-00365184⟩
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