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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Transplantation Criblage à haut débit And CM contributed new reagents/analytic tools Author contributions SR Myelin AT Anthropoids And OG designed research Ageing Amd Stem cell Cell–cell communication Pathological modeling AMPK Transgenic mouse Cellules souches pluripotentes humaines Alternative splicing Abies alba Astrocyte Differentiation Acoustic cues BMP4 Spinal cord Motoneurones Cell therapy Dystrophin Retinitis pigmentosa Biochemistry Myotonic Dystrophy type 1 Progeria Myotonic dystrophy type 1 Modélisation pathologique Motor neurons Axon guidance Astrocytes Amyotrophie spinale infantile Duchenne muscular dystrophy Biological sciences Developmental biology Human induced pluripotent stem cells Mitochondria Human pluripotent stem cells Aging Autophagy Mécanismes moléculaires Human pluripotent stem cell High throughput screening Spinal muscular atrophy And SR and OG wrote the paper Flavivirus Myotonic dystrophy Action potential duration Transgenic mouse model Drought Skeletal muscle cells Cellules souches pluripotentes Disease modeling Neuromuscular Junction And OG analyzed data In vitro models And OG performed research Induced pluripotent stem cells Transcriptomics Tissue engineering Botulinum neurotoxins MND Peau Sporadic ALS Myotonic Dystrophy Regenerative medicine Axial Aminopyrimidines Alström Syndrome Optogenetics Neuromuscular junction Age-related macular degeneration Animal model Autism RNA biology Dystrophie Myotonique de type 1 Age-related Macular degeneration Cellules souches induites à la pluripotence Forest Secreted vesicles Oligodendrocytes Huntington's disease Trinucleotide repeat expansion AS Cellules souches embryonnaires humaines Cellules souches humaines induites à la pluripotence Jonction neuromusculaire Splicing Pluripotent stem cells Neurodegenerative disease Thérapie cellulaire Antiviral Arrhythmogenic cardiomyopathy Drug repurposing Neurons Human

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