L'acclimatation de la photosynthèse à différentes intensités lumineuses de croissance ainsi que les réponses à différents stress abiotiques ont été étudiées chez un mutant CMS de Nicotiana sylvestris dépourvu de complexe I de la chaîne mitochondriale de transport des électrons et cultivé sous deux intensités lumineuses : 80 (CMS 80) et 350 µmoles PAR m-2 s-1 (CMS 350). Les plantes CMS 350 présentent, sous différentes intensités lumineuses, 380 ppm de CO2 et 21% d'O2, une plus faible assimilation nette de CO2, de plus faibles activiteés initiales Rubisco et Saccharose phosphate synthase par rapport aux plantes WT cultivées dans les mêmes conditions. Ces différences disparaissent soit lorsque les plantes sont soumises à de fortes concentrations en CO2 et/ou une atmosphère appauvrie en O2, soit lorsqu'elles sont cultivées sous faible éclairement. Nos résultats ont montré une conductance interne plus faible chez les plantes CMS 350 par rapport aux plantes WT 350, limitant l'apport de CO2 pour l'activité carboxylase de la Rubisco. Ceci pourrait expliquer le défaut d'assimilation nette de CO2, les plus faibles niveaux d'activation de l'enzyme et une photorespiration accrue chez ces plantes CMS 350 par rapport aux plantes WT. Les mesures d'échanges gazeux, de fluorescence chlorophyllienne, de contenu en chlorophylles, de destruction des membranes cellulaires ont indiqué une plus faible sensibilité des plantes CMSII par rapport aux plantes WT, ceci de façon plus marquée lorsque les plantes sont cultivées sous faible éclairement. Cette plus forte tolérance des plantes CMSII par rapport aux plantes WT a pu être associée à la combinaison d'un système de protection plus efficace, d'une plus faible diffusion du méthylviologène à l'intérieur des feuilles voire d'un transport cyclique accru autour du photosystème I. Les rapports entre la mutation et les effets sur la conductance interne vis-à-vis de la diffusion du CO2 ou la protection antioxydante sont brièvement discutés.