[Mutations in amphiphysin 2 (BIN1) cause autosomal recessive centronuclear myopathy.] - Archive ouverte HAL Access content directly
Journal Articles Médecine/Sciences Year : 2007

[Mutations in amphiphysin 2 (BIN1) cause autosomal recessive centronuclear myopathy.]

Abstract

NOUVELLE : Mutations de l'amphiphysine 2 (BIN1) dans les myopathies centronucléaires récessives
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Dates and versions

inserm-00203227 , version 1 (13-06-2008)

Identifiers

  • HAL Id : inserm-00203227 , version 1
  • PUBMED : 18154705

Cite

Anne Toussaint, Anne-Sophie Nicot, Jean-Louis Mandel, Jocelyn Laporte. [Mutations in amphiphysin 2 (BIN1) cause autosomal recessive centronuclear myopathy.]. Médecine/Sciences, 2007, 23 (12), pp.1080-1082. ⟨inserm-00203227⟩
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