La réglementation du médicament au sein de l'Union européenne a permis d'assurer la libre circulation sur le marché européen de produits sûrs, efficaces, et l'élaboration d'un système de pharmacovigilance sous le contrôle de l'agence européenne du médicament. L'entrée en vigueur du Brexit pose de nombreuses questions juridiques portant sur le statut juridique du médicament, sur les conditions de mise sur le marché et plus globalement sur l'ensemble de son cycle de vie, et pouvant avoir des conséquences graves sur l'accessibilité du produit, sa disponibilité. UE. Dans l'analyse de l'articulation des réglementations européennes et du Royaume-Uni, la préoccupation centrale devrait rester la protection de la santé et de la sécurité publique de l'ensemble des populations européennes et britanniques.