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            <abstract xml:lang="fr">
              <p>Nous présentons et discutons les paramètres thermodynamiques et cinétiques qui caractérisent le transport du fer(III) par deux sidérophores qui ont des structures chimiques différentes. L’azotobactine delta caractérisée par un groupement de type catécholate, une fonction hydroxamate et une unité alpha hydroxycarboxylique  est synthétisée par la bactérie Azotobacter vinelandii. La rhizoferrine est excrétée par des champignons pathogènes de la famille des Rhizopus dont la virulence est augmentée chez les sujets affaiblis et les patients traités au Desferal. Elle est constituée de deux motifs citrates liés par des liaisons amides à un pont butadiamine.Nous avons caractérisé les complexes ferriques formés avec ces deux sidérophores et déterminé leur stabilité. Nos résultats montrent que, à pH physiologique, l’azotobactine delta est un meilleur chélatant du fer(III) que la desferrioxamine B et que les ligands de type carboxylique sont de moins bons complexants du fer (III). La rhizoferrine ne peut donc entrer en compétition pour le fer avec le Desferal, les champignons de la famille des Rhizopus augmentent donc leur virulence en utilisant à leur profit la ferrioxamine B.Les mécanismes de capture du fer(III) se sont révélés indépendants de la nature des deux sidérophores. Par contre, l’assistance du proton à la libération du fer est fortement liée à la structure chimique des ligands. La dissociation des complexes ferriques en milieu acide fait intervenir des complexes ferrique s protonés intermédiaires dont les structures diffèrent fortement pour les deux molécules étudiées</p>
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