Uniparental IsoDisomy: a case study on a new mechanism of Friedreich ataxia - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue European Journal of Human Genetics Année : 2024

Uniparental IsoDisomy: a case study on a new mechanism of Friedreich ataxia

Brian Sperelakis-Beedham
  • Fonction : Auteur
Cyril Gitiaux
  • Fonction : Auteur
Marine Rajaoba
  • Fonction : Auteur
Maryse Magen
  • Fonction : Auteur
Nicolas Derive
Jerome Chansard
  • Fonction : Auteur
Marie-Laure Maurin
  • Fonction : Auteur
Zahra Assouline
  • Fonction : Auteur
Christine Barnerias
  • Fonction : Auteur
Isabelle Desguerre
  • Fonction : Auteur
Julie Steffann
Giulia Barcia
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-04769374 , version 1 (06-11-2024)

Identifiants

Citer

Brian Sperelakis-Beedham, Cyril Gitiaux, Marine Rajaoba, Maryse Magen, Nicolas Derive, et al.. Uniparental IsoDisomy: a case study on a new mechanism of Friedreich ataxia. European Journal of Human Genetics, 2024, ⟨10.1038/s41431-024-01728-2⟩. ⟨hal-04769374⟩
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