Epidemiology of childhood interstitial lung disease in France: the RespiRare cohort - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue Thorax Année : 2024

Epidemiology of childhood interstitial lung disease in France: the RespiRare cohort

Alice Hadchouel
Caroline Thumerelle
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Julie Mazenq
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Manon Fleury
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Nouha Jedidi
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Myriam Benhamida
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Tiphaine Bilhouee
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Raphael Borie
Jacques Brouard
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Aurélie Cantais
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Laurianne Coutier
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Camille Cisterne
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Pierrick Cros
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Marie-Laure Dalphin
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Christophe Delacourt
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Eric Deneuville
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Jean-Christophe Dubus
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Carole Egron
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Ralph Epaud
Aude Forgeron
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Elsa Gachelin
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François Galode
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Isabelle Gertini
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Lisa Giovannini-Chami
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Pierre Gourdan
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Tamazoust Guiddir
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Audrey Herzog
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Véronique Houdouin
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Églantine Hullo
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Pierre-Henri Jarreau
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Guillame Labbé
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Géraldine Labouret
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Alice Ladaurade
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Laurence Le Clainche Viala
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Christophe Marguet
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Alexandra Masson-Rouchaud
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Caroline Perisson
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Cinthia Rames
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Philippe Reix
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Marie-Catherine Renoux
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Léa Roditis
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Cyril Schweitzer
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Aurélie Tatopoulos
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Pascale Trioche-Eberschweiler
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Françoise Troussier
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Clémentine Vigier
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Alix de Becdelievre
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Aurore Coulomb
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Chiara Sileo
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Hubert Ducou Le Pointe
Laureline Berteloot
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Céline Delestrain
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Résumé

Introduction Interstitial lung disease in children (chILD) are rare and mostly severe lung diseases. Very few epidemiological data are available in limited series of patients. The aim of this study was to assess the prevalence and incidence of chILD in France. Methods We performed within the RespiRare network a multicentre retrospective observational study in patients with chILD from 2000 to 2022 and a prospective evaluation of chILD’s incidence between February 2022 and 2023. Results chILD was reported in 790 patients in 42 centres. The estimated 2022 prevalence in France was 44 /million children (95% CI 40.76 to 47.46) and the computed incidence was 4.4 /million children (95% CI 3.44 to 5.56). The median age at diagnosis was 3 months with 16.9% of familial forms. Lung biopsy and genetic analyses were performed in 23.4% and 76.9%, respectively. The most frequent chILD aetiologies in the <2 years group were surfactant metabolism disorders (16.3%) and neuroendocrine cell hyperplasia of infancy (11.8%), and in the 2–18 years group diffuse alveolar haemorrhage (12.2%), connective tissue diseases (11.4%), hypersensitivity pneumonitis (8.8%) and sarcoidosis (8.8%). The management included mainly oxygen therapy (52%), corticosteroid pulses (56%), oral corticosteroids (44%), azithromycin (27.2%), enteral nutrition (26.9%), immunosuppressants (20.3%) and hydroxychloroquine (15.9%). The 5-year survival rate was 57.3% for the patients diagnosed before 2 years and 86% between 2 and 18 years. Conclusion This large and systematic epidemiological study confirms a higher incidence and prevalence of chILD than previously described. In order to develop international studies, efforts are still needed to optimise the case collection and to harmonise diagnostic and management practices.
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Dates et versions

hal-04683656 , version 1 (02-09-2024)

Identifiants

Citer

Camille Fletcher, Alice Hadchouel, Caroline Thumerelle, Julie Mazenq, Manon Fleury, et al.. Epidemiology of childhood interstitial lung disease in France: the RespiRare cohort. Thorax, 2024, 79 (9), pp.842-852. ⟨10.1136/thorax-2023-221325⟩. ⟨hal-04683656⟩
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