L’inflammation et la démyélinisation présentes dans les lésions de SEP entrainent une modification des temps de relaxation T1 et T2, paramètres propres à chaque tissu et permettant d’obtenir un contraste en IRM. Intégrée au protocole IRM clinique de la SEP, la séquence 3D Double Inversion Récupération (DIR) comporte une préparation d’aimantation composée de 2 impulsions RF et temps d’inversion. Ces derniers sont définis à partir d’un T1 supposé des tissus, de telle sorte que les signaux de la substance blanche (SB) et du liquide cérébro-spinal (LCS) soient saturés afin de mettre en évidence les lésions de la substance grise (SG). Repérer ces lésions a un intérêt particulier en SEP puisqu’elles sont spécifiques de la maladie et ont une valeur pronostique importante pour les patients. Dans la pratique, leur détection est encore très limitée au champ clinique (3T), le contraste SG/SB obtenu avec la séquence 3D DIR conventionnelle étant parfois insuffisant. Ce travail cherche ainsi à exploiter les travaux récents utilisant le contrôle optimal pour améliorer les schémas de préparation de séquences IRM, afin d’améliorer la visualisation des lésions corticales de la SEP.