Disruption du gène TRPS1 par une insertion d’un élément Alu : une nouvelle cause génétique de Syndrome Trichorhinophalangien de type I - Archive ouverte HAL
Poster De Conférence Année : 2024

Disruption du gène TRPS1 par une insertion d’un élément Alu : une nouvelle cause génétique de Syndrome Trichorhinophalangien de type I

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-04577771 , version 1 (16-05-2024)

Identifiants

  • HAL Id : hal-04577771 , version 1

Citer

Andreea Apetrei, Mario Abaji, Sabine Sigaudy, Jean-Michaël Mazzella, Mélanie Bouillon, et al.. Disruption du gène TRPS1 par une insertion d’un élément Alu : une nouvelle cause génétique de Syndrome Trichorhinophalangien de type I. 12èmes Assises de génétique humaine et médicale, Jan 2024, Paris, France. ⟨hal-04577771⟩
59 Consultations
0 Téléchargements

Partager

More