Sepsis-trained macrophages promote antitumoral tissue-resident T cells
2 CHU Nantes - Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital
3 CIC Nantes - Centre d’Investigation Clinique de Nantes
4 The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity [Melbourne]
5 University of Melbourne
6 Olgram
7 Nantes Univ - Nantes Université
8 CRCI2NA - Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Intégrée Nantes-Angers
9 ENSCR - Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes
10 ISCR - Institut des Sciences Chimiques de Rennes
11 IGR - Institut Gustave Roussy
12 UMR 1186 - Immunologie intégrative des tumeurs
13 INTIM (U1186) - Immunologie intégrative des tumeurs et immunothérapie des cancers
- Fonction : Auteur
- PersonId : 779030
- ORCID : 0000-0002-6635-9601
- IdRef : 097532061
- Fonction : Auteur
- PersonId : 779732
- ORCID : 0000-0002-6483-0738
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1264545
- ORCID : 0000-0002-1019-9821
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1369385
- ORCID : 0000-0001-8593-5996
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1286306
- ORCID : 0000-0001-9606-5930
- IdRef : 076156559
- Fonction : Auteur
- Fonction : Auteur
- PersonId : 923088
- ORCID : 0009-0000-6169-5713
- IdRef : 258143029
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1249261
- ORCID : 0000-0002-5968-5484
- Fonction : Auteur
- PersonId : 767382
- ORCID : 0000-0002-3330-7530
- IdRef : 172582040
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1381259
- ORCID : 0000-0001-5844-9693
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1263105
- ORCID : 0000-0002-2171-8690
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1381260
- ORCID : 0000-0003-2009-7893
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1381261
- ORCID : 0000-0002-5830-8767
- IdRef : 150701853
- Fonction : Auteur
- PersonId : 776003
- ORCID : 0000-0001-6729-4419
- IdRef : 189699760
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1067880
- IdHAL : harly-christelle
- ORCID : 0000-0002-8045-9166
- IdRef : 159246555
- Fonction : Auteur
- PersonId : 181321
- IdHAL : emmanuel-scotet
- ORCID : 0000-0001-8010-9556
- IdRef : 121378195
- Fonction : Auteur
- PersonId : 742329
- IdHAL : laurent-legentil
- ORCID : 0000-0003-1402-150X
- IdRef : 092247989
- Fonction : Auteur
- PersonId : 947217
- IdHAL : vincent-ferrieres
- ORCID : 0000-0002-2780-7774
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1360545
- ORCID : 0000-0002-3014-9178
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1313374
- ORCID : 0000-0001-9685-6011
- IdRef : 112978851
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1430035
- ORCID : 0000-0003-2637-3641
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1078832
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1197289
- ORCID : 0000-0003-3479-3419
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1197288
- ORCID : 0000-0001-6771-8891
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1524796
- IdHAL : pagourraud
- ORCID : 0000-0003-1131-9554
- IdRef : 195137280
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1221700
- ORCID : 0000-0003-1899-3517
- IdRef : 087986892
- Fonction : Auteur
- PersonId : 808208
- ORCID : 0000-0002-9613-5297
- IdRef : 265878187
- Fonction : Auteur
- PersonId : 934557
- ORCID : 0000-0002-1029-6242
- IdRef : 14637939X
Résumé
Sepsis induces immune alterations, which last for months after the resolution of illness. The effect of this immunological reprogramming on the risk of developing cancer is unclear. Here we use a national claims database to show that sepsis survivors had a lower cumulative incidence of cancers than matched nonsevere infection survivors. We identify a chemokine network released from sepsis-trained resident macrophages that triggers tissue residency of T cells via CCR2 and CXCR6 stimulations as the immune mechanism responsible for this decreased risk of de novo tumor development after sepsis cure. While nonseptic inflammation does not provoke this network, laminarin injection could therapeutically reproduce the protective sepsis effect. This chemokine network and CXCR6 tissue-resident T cell accumulation were detected in humans with sepsis and were associated with prolonged survival in humans with cancer. These findings identify a therapeutically relevant antitumor consequence of sepsis-induced trained immunity.
Domaines
| Origine | Fichiers produits par l'(les) auteur(s) |
|---|---|
| Licence |