Mutations in the latent TGF-beta binding protein 3 (LTBP3) gene cause brachyolmia with amelogenesis imperfecta - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Human Molecular Genetics Année : 2015

Mutations in the latent TGF-beta binding protein 3 (LTBP3) gene cause brachyolmia with amelogenesis imperfecta

Mathilde Huckert
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Corinne Stoetzel
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Supawich Morkmued
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Virginie Laugel-Haushalter
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Jean Muller
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François Clauss
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Megana Prasad
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Frédéric Obry
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Jean Louis Raymond
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Marzena Switala
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Yves Alembik
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Sylvie Soskin
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Eric Mathieu
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Joseph Hemmerlé
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Jean-Luc Weickert
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Branka Brukner Dabovic
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Daniel Rifkin
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Annelies Dheedene
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Eveline Boudin
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Oana Caluseriu
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Marie-Claude Cholette
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Ross Mcleod
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Reynaldo Antequera
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Marie-Paule Gellé
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Jean-Louis Coeuriot
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Isabelle Bailleul-Forestier
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Wim van Hul
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hal-04542536 , version 1 (11-04-2024)

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Citer

Mathilde Huckert, Corinne Stoetzel, Supawich Morkmued, Virginie Laugel-Haushalter, Véronique Geoffroy, et al.. Mutations in the latent TGF-beta binding protein 3 (LTBP3) gene cause brachyolmia with amelogenesis imperfecta. Human Molecular Genetics, 2015, 24 (11), pp.3038-3049. ⟨10.1093/hmg/ddv053⟩. ⟨hal-04542536⟩

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