Treatment of myotonic dystrophy type 1 with CRISPR/Cas9 - Archive ouverte HAL
Communication Dans Un Congrès Année : 2024

Treatment of myotonic dystrophy type 1 with CRISPR/Cas9

Paloma Navas-Navarro
Genethon/CCNRS, UMR 8115, Evry
Hélène Benyamine
  • Fonction : Auteur
Lucie Vezzana
  • Fonction : Auteur
Aline Huguet-Lachon
Geneviève Gourdon
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
CV
Ana Buj-Bello
CV

Domaines

Biochimie, Biologie Moléculaire

Paloma Navas Navarro  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.science/hal-04541390

Soumis le : mercredi 10 avril 2024-17:25:50

Dernière modification le : jeudi 11 avril 2024-03:23:08

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-04541390 , version 1 (10-04-2024)

Identifiants

  • HAL Id : hal-04541390 , version 1

Citer

Paloma Navas-Navarro, Hélène Benyamine, Lucie Vezzana, Aline Huguet-Lachon, Geneviève Gourdon, et al.. Treatment of myotonic dystrophy type 1 with CRISPR/Cas9. SFTCG, Mar 2024, Nantes (France), France. ⟨hal-04541390⟩

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