Association between acute complications in PMM2-CDG patients and haemostasis anomalies: Data from a multicentric study and suggestions for acute management - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Molecular Genetics and Metabolism Année : 2023

Association between acute complications in PMM2-CDG patients and haemostasis anomalies: Data from a multicentric study and suggestions for acute management

1 MaMEA Necker - Centre Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme de l'Enfant et de l'Adulte [CHU Necker]
2 CHU Strasbourg - Centre Hospitalier Universitaire [Strasbourg]
3 Imagine - U1163 - Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU)
4 IGBMC - Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire
5 Service de neurologie pédiatrique [CHU Necker]
6 MaMEA Nancy-Brabois - Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme
7 NGERE - Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux
8 Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Ponchaillou]
9 CHRU Lille - Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille]
10 Hôpital Gui de Chauliac [CHU Montpellier]
11 INM - Institut des Neurosciences de Montpellier
12 Service de pédiatrie spécialisée et médecine infantile (neurologie, pneumologie, maladies héréditaires du métabolisme) [Hôpital de la Timone - APHM]
13 Service de Pédiatrie Médicale [Caen]
14 Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP]
15 AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]
16 UAR 3633 / US24 - Structure Fédérative de Recherche Necker
17 UPCité - Université Paris Cité
18 HITH - U1176 Inserm - CHU Bicêtre - Hémostase, Inflammation, Thrombose
19 Université Paris-Saclay
20 AP-HP. Université Paris Saclay
21 IPNP - U1266 Inserm - Institut de psychiatrie et neurosciences de Paris
22 INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale

Domaines

Hématologie
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-04457438 , version 1 (14-02-2024)

Identifiants

Citer

Camille Wicker, Charles-Joris Roux, Louise Goujon, Yvan de Feraudy, Marie Hully, et al.. Association between acute complications in PMM2-CDG patients and haemostasis anomalies: Data from a multicentric study and suggestions for acute management. Molecular Genetics and Metabolism, 2023, 140 (3), pp.107674. ⟨10.1016/j.ymgme.2023.107674⟩. ⟨hal-04457438⟩
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