Whole MYBPC3 NGS sequencing as a molecular strategy to improve the efficiency of molecular diagnosis of patients with hypertrophic cardiomyopathy - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue Human Mutation Année : 2019

Whole MYBPC3 NGS sequencing as a molecular strategy to improve the efficiency of molecular diagnosis of patients with hypertrophic cardiomyopathy

Alexandre Janin
Valérie Chanavat
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Pierre‐antoine Rollat-Farnier
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Claire Bardel
Biostatistiques santé [LBBE]
Service de Biostatistiques [Lyon]
Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558
CV
Karine Nguyen
Philippe Chevalier
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hal-04383056 , version 1 (09-01-2024)

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Citer

Alexandre Janin, Valérie Chanavat, Pierre‐antoine Rollat-Farnier, Claire Bardel, Karine Nguyen, et al.. Whole MYBPC3 NGS sequencing as a molecular strategy to improve the efficiency of molecular diagnosis of patients with hypertrophic cardiomyopathy. Human Mutation, 2019, 41 (2), pp.465-475. ⟨10.1002/humu.23944⟩. ⟨hal-04383056⟩

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