Preclinical Development of an AAV8-hUGT1A1 Vector for the Treatment of Crigler-Najjar Syndrome - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Molecular Therapy - Methods and Clinical Development Année : 2019

Preclinical Development of an AAV8-hUGT1A1 Vector for the Treatment of Crigler-Najjar Syndrome

Fanny Collaud
Giulia Bortolussi
  • Fonction : Auteur
Laurence Guianvarc’h
Sem Aronson
  • Fonction : Auteur
Thierry Bordet
  • Fonction : Auteur
Philippe Veron
  • Fonction : Auteur
Severine Charles
  • Fonction : Auteur
Patrice Vidal
  • Fonction : Auteur
Marcelo Simon Sola
Stephanie Rundwasser
  • Fonction : Auteur
Delphine Dufour
  • Fonction : Auteur
Florence Lacoste
  • Fonction : Auteur
Cyril Luc
  • Fonction : Auteur
Laetitia Wittenberghe
  • Fonction : Auteur
Samia Martin
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 938057
Christine Le Bec
  • Fonction : Auteur
Piter Bosma
  • Fonction : Auteur
Andres Muro
  • Fonction : Auteur
Giuseppe Ronzitti
Matthias Hebben
Federico Mingozzi

Dates et versions

hal-04324427 , version 1 (05-12-2023)

Identifiants

Citer

Fanny Collaud, Giulia Bortolussi, Laurence Guianvarc’h, Sem Aronson, Thierry Bordet, et al.. Preclinical Development of an AAV8-hUGT1A1 Vector for the Treatment of Crigler-Najjar Syndrome. Molecular Therapy - Methods and Clinical Development, 2019, 12, pp.157-174. ⟨10.1016/j.omtm.2018.12.011⟩. ⟨hal-04324427⟩
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