AKT activity orchestrates marginal zone B cell development in mice and humans - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Cell Reports Année : 2023

AKT activity orchestrates marginal zone B cell development in mice and humans

Eva Maria Cox
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Stefanie Ries
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Johannes F. Vogt
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Vivien Kohlhaas
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Thomas Michna
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Mona Al-Maarri
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Florian Wanke
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Boaz Tirosh
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Nir Yogev
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Romy Mittenzwei
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Marc Descatoire
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Pierre Boudinot
Stefan Tenzer
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Ute Distler
Anne Rensing-Ehl
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Christoph König
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Julian Staniek
Marta Rizzi
Frank Thomas Wunderlich
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Nadine Hövelmeyer
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Résumé

The signals controlling marginal zone (MZ) and follicular (FO) B cell development remain incompletely understood. Here, we show that AKT orchestrates MZ B cell formation in mice and humans. Genetic models that increase AKT signaling in B cells or abolish its impact on FoxO transcription factors highlight the AKT-FoxO axis as an on-off switch for MZ B cell formation in mice. In humans, splenic immunoglobulin (Ig) D+CD27+ B cells, proposed as an MZ B cell equivalent, display higher AKT signaling than naive IgD+CD27− and memory IgD−CD27+ B cells and develop in an AKT-dependent manner from their precursors in vitro, underlining the conservation of this developmental pathway. Consistently, CD148 is identified as a receptor indicative of the level of AKT signaling in B cells, expressed at a higher level in MZ B cells than FO B cells in mice as well as humans.
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Dates et versions

hal-04233269 , version 1 (26-10-2023)

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Citer

Eva Maria Cox, Mohamed El-Behi, Stefanie Ries, Johannes F. Vogt, Vivien Kohlhaas, et al.. AKT activity orchestrates marginal zone B cell development in mice and humans. Cell Reports, 2023, 42 (4), pp.112378. ⟨10.1016/j.celrep.2023.112378⟩. ⟨hal-04233269⟩
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