Coupling of α-bromoamides and unactivated alkenes to form γ-lactams through EDA and photocatalysis - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue Chemical Science Année : 2023

Coupling of α-bromoamides and unactivated alkenes to form γ-lactams through EDA and photocatalysis

Daniel R Vaz
Cédric Tard
Tomislav Rovis

Résumé

γ-Lactams are privileged heterocycles on route to the synthesis of pharmaceuticals. Herein, we demonstrate the facile synthesis of variously substituted γ-lactams utilizing electron donor–acceptor (EDA) complexes of amines and α-Br-amides.

Domaines

Chimie organique
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hal-04187795 , version 1 (25-08-2023)

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Citer

Sean M Treacy, Daniel R Vaz, Syed Noman, Cédric Tard, Tomislav Rovis. Coupling of α-bromoamides and unactivated alkenes to form γ-lactams through EDA and photocatalysis. Chemical Science, 2023, 14 (6), pp.1569-1574. ⟨10.1039/D2SC05973H⟩. ⟨hal-04187795⟩
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