Mutations de l’amphiphysine 2 (BIN1) dans les myopathies centronucléaires récessives [Mutations in amphiphysin 2 (BIN1) cause autosomal recessive centronuclear myopathy] - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue Médecine/Sciences Année : 2007

Mutations de l’amphiphysine 2 (BIN1) dans les myopathies centronucléaires récessives [Mutations in amphiphysin 2 (BIN1) cause autosomal recessive centronuclear myopathy]

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Soumis le : mardi 30 mai 2023-23:01:47

Dernière modification le : jeudi 29 août 2024-11:46:04

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hal-04110806 , version 1 (30-05-2023)

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Citer

Anne Toussaint, Anne-Sophie Nicot, Jean-Louis Mandel, Jocelyn Laporte. Mutations de l’amphiphysine 2 (BIN1) dans les myopathies centronucléaires récessives [Mutations in amphiphysin 2 (BIN1) cause autosomal recessive centronuclear myopathy]. Médecine/Sciences, 2007, 23 (12), pp.1080-1082. ⟨10.1051/medsci/200723121080⟩. ⟨hal-04110806⟩

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