In vivo genome editing mediates resection of the CTG repeat expansion and decreases pathological signs in a mouse model of myotonic dystrophy type 1 - Archive ouverte HAL
Poster De Conférence Année : 2019

In vivo genome editing mediates resection of the CTG repeat expansion and decreases pathological signs in a mouse model of myotonic dystrophy type 1

Mirella Lo Scrutado
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Généthon
Karine Poulard
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C. Sourd
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Stéphanie Tomé
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Arnaud F Klein
  • Fonction : Auteur
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
Aline Huguet
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Imagine - Institut des maladies génétiques
Denis Furling
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
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Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
Imagine - Institut des maladies génétiques
CV
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Généthon
CV

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Citer

Mirella Lo Scrutado, Karine Poulard, C. Sourd, Stéphanie Tomé, Arnaud F Klein, et al.. In vivo genome editing mediates resection of the CTG repeat expansion and decreases pathological signs in a mouse model of myotonic dystrophy type 1. 6th International Congress of Myology, Mar 2019, Bordeaux, France. ⟨hal-04020115⟩

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