SCN5A mutations in 442 neonates and children: genotype–phenotype correlation and identification of higher-risk subgroups - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue European Heart Journal Année : 2018

SCN5A mutations in 442 neonates and children: genotype–phenotype correlation and identification of higher-risk subgroups

Alban-Elouen Baruteau
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Florence Kyndt
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Elijah Behr
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hal-04003351 , version 1 (24-02-2023)

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Citer

Alban-Elouen Baruteau, Florence Kyndt, Elijah Behr, Arja Vink, Matthias Lachaud, et al.. SCN5A mutations in 442 neonates and children: genotype–phenotype correlation and identification of higher-risk subgroups. European Heart Journal, 2018, 39 (31), pp.2879-2887. ⟨10.1093/eurheartj/ehy412⟩. ⟨hal-04003351⟩
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