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Communication Dans Un Congrès Année : 2019

Contribution de l’étude génétique à la compréhension des causes de malformations faciales dans la communauté de chimpanzés de Sebitoli, parc national de Kibale, Ouganda

Résumé

On observe, depuis quelques années, une réduction drastique des habitats forestiers au profit, notamment, de l’expansion agricole. La fragmentation des habitats naturels, menant à l’isolement géographique des populations, et l’exposition aux intrants chimiques utilisés par l’agriculture sont des menaces pour la faune sauvage vivant dans ces zones. À l’extrême nord du parc national de Kibale en Ouganda, dans la zone de Sebitoli, 25% des chimpanzés présentent des malformations faciales congénitales. Cette communauté vit dans un environnement très anthropisé avec une forte densité de population humaine. Leur territoire est entouré au nord, à l’est et à l’ouest par des cultures vivrières, des plantations de thé, de bananiers et d’eucalyptus. Il est également traversé d’est en ouest par une route goudronnée très fréquentée. Ces éléments sont susceptibles d’entrainer un isolement génétique de la communauté ayant des conséquences sur sa santé et sa survie. Alors qu’une étude récente a montré que ces chimpanzés sont exposés à des pesticides perturbateurs endocriniens susceptibles de causer ces malformations, notre étude a pour objectif de tester l’hypothèse, non exclusive, d’une contribution de la génétique aux phénotypes observés en explorant trois questions : 1) Existe-t-il un parent commun aux individus atteints de malformations faciales ? 2) Ce phénotype peut-il être causé par une forte consanguinité dans la communauté ? 3) Observe-t-on un isolement génétique qui pourrait expliquer la forte prévalence de dysplasie faciale dans cette communauté ? L’étude de 10 microsatellites autosomaux ainsi que de la séquence de D-loop mitochondriale ont été réalisées sur respectivement 27 et 45 individus de la communauté de Sebitoli. Trois autres communautés du parc national de Kibale, ne comportant pas d’individus présentant une malformation faciale, ont également été analysées et comparées à la communauté de Sebitoli. À Sebitoli, la dysplasie faciale touche des individus jeunes (de 4 à 20 ans) descendant de sept femelles sur 14 étudiées, phénotypiquement saines. Sur les quatre pères identifiés, également non atteints, trois ont un jeune atteint dans leur descendance. Les valeurs des indices de diversité génétique de la communauté de Sebitoli sont similaires à celles des quatre autres communautés de chimpanzés du PNK qui partagent un grand nombre d’haplotypes. De plus, l’étude de l’indice de différenciation (FST), permettant de mesurer la différenciation des populations à partir du polymorphisme génétique, nous indique une absence de structuration génétique entre les quatre communautés du PNK. Cela signifie que le flux génétique entre ces populations est maintenu via des migrations d’individus. La communauté de Sebitoli ne présente pas le schéma attendu dans le cas où les malformations observées seraient dues à un isolement génétique ou une consanguinité au sein de la communauté. Il n’existe pas un parent commun géniteur d’individus atteints de malformation. Cette étude souligne donc l’importance de continuer les investigations d’une possible cause environnementale, sans écarter la possibilité que des facteurs génétiques non mis en évidence ici puissent rendre plus sensibles certains individus.
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-03993830 , version 1 (17-02-2023)

Licence

Paternité - Pas d'utilisation commerciale

Identifiants

  • HAL Id : hal-03993830 , version 1

Citer

Julie Bonnald, Sophie Lafosse, Evelyne Heyer, Nelson Guma, Sabrina Krief. Contribution de l’étude génétique à la compréhension des causes de malformations faciales dans la communauté de chimpanzés de Sebitoli, parc national de Kibale, Ouganda. 32ème Colloque de la Société Francophone de Primatologie, Oct 2019, Parc de Branféré, Le Guerno, France. ⟨hal-03993830⟩
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