Compound heterozygous mutations in the LOXL4 gene: a novel cause of contractural myopathy - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Poster De Conférence Année : 2019

Compound heterozygous mutations in the LOXL4 gene: a novel cause of contractural myopathy

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-03986965 , version 1 (13-02-2023)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03986965 , version 1

Citer

Enzo Cohen, Isabelle Nelson, Corine Gartioux, Maud Beuvin, Zaineb Mezdari, et al.. Compound heterozygous mutations in the LOXL4 gene: a novel cause of contractural myopathy. 17èmes Journées annuelles de la Société Françasie de Myologie, Nov 2019, Marseille, France. ⟨hal-03986965⟩
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