Gene therapy for LMNA-related congenital muscular dystrophy - Archive ouverte HAL
Communication Dans Un Congrès Année : 2017

Gene therapy for LMNA-related congenital muscular dystrophy

Astrid Brull
  • Fonction : Auteur
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM

Domaines

Génétique humaine Biologie moléculaire

Gisèle BONNE  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.science/hal-03986864

Soumis le : lundi 13 février 2023-18:29:44

Dernière modification le : samedi 7 octobre 2023-21:36:25

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-03986864 , version 1 (13-02-2023)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03986864 , version 1

Citer

Astrid Brull. Gene therapy for LMNA-related congenital muscular dystrophy. LMNA consortium Meeting atInstitute of Health Carlos III – ISCIII, Oct 2017, Madrid, Spain. ⟨hal-03986864⟩

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