The α2-subunit of the AP2 clathrin adaptor as a new causal gene in an atypical myopathy with granulofilamentous inclusions - Archive ouverte HAL
Poster De Conférence Année : 2021

The α2-subunit of the AP2 clathrin adaptor as a new causal gene in an atypical myopathy with granulofilamentous inclusions

Gilles Moulay
  • Fonction : Auteur
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
Isabelle Nelson
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
Jeanne Lainé
  • Fonction : Auteur
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
Enzo Cohen
  • Fonction : Auteur
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
Mégane Lemaître
  • Fonction : Auteur
Phénotypage du petit animal
Kamel Mamchaoui
  • Fonction : Auteur
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
Laura Julien
  • Fonction : Auteur
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
Guy Brochier
  • Fonction : Auteur
Institut de Myologie
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Maud Beuvin
  • Fonction : Auteur
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
Rabah Ben Yaou
  • Fonction : Auteur
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
Edouardo Malfatti
  • Fonction : Auteur
Institut de Myologie
Michel Fardeau
  • Fonction : Auteur
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Institut de Myologie
Norma Romero
  • Fonction : Auteur
Institut de Myologie
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
Marc Bitoun
  • Fonction : Auteur
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
Tanya Stojkovic
  • Fonction : Auteur
Institut de Myologie
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Gisèle Bonne
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
CV
Stéphane Vassilopoulos
Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM

Domaines

Sciences du Vivant [q-bio]

Marc Bitoun  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.science/hal-03967904

Soumis le : mercredi 1 février 2023-15:34:24

Dernière modification le : vendredi 8 novembre 2024-03:28:05

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-03967904 , version 1 (01-02-2023)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03967904 , version 1

Citer

Gilles Moulay, Isabelle Nelson, Jeanne Lainé, Enzo Cohen, Mégane Lemaître, et al.. The α2-subunit of the AP2 clathrin adaptor as a new causal gene in an atypical myopathy with granulofilamentous inclusions. Congress of the World Muscle Society, Sep 2021, Virtual, France. 2021. ⟨hal-03967904⟩

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