An air-stable radical with a redox-chameleonic amide - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Chemical Communications Année : 2023

An air-stable radical with a redox-chameleonic amide

Résumé

An air-stable (amino)(amido)radical was synthesized by reacting a cyclic (alkyl)(amino)carbene with carbazoyl chloride, followed by one-electron reduction. We show that an adjacent radical center weakens the amide bond. It enables the amino group to act as a strong acceptor under steric contraint, thus enhancing the stabilizing-capto-dative effect.

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Chimie organique
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hal-03936050 , version 1 (12-01-2023)

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Citer

Jesse L Peltier, Melinda R Serrato, Valentin Thery, Jacques Pecaut, Eder Tomás-Mendivil, et al.. An air-stable radical with a redox-chameleonic amide. Chemical Communications, 2023, 59 (5), pp.595. ⟨10.1039/d2cc05404c⟩. ⟨hal-03936050⟩
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