Pathophysiological mechanisms of the autosomal dominant centronuclear myopathy due to Dynamin 2 mutations - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Communication Dans Un Congrès Année : 2022

Pathophysiological mechanisms of the autosomal dominant centronuclear myopathy due to Dynamin 2 mutations

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-03920027 , version 1 (03-01-2023)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03920027 , version 1

Citer

Marc Bitoun. Pathophysiological mechanisms of the autosomal dominant centronuclear myopathy due to Dynamin 2 mutations. 17th International Congress on Neuromuscular Diseases, Jul 2022, Bruxels, Belgium. ⟨hal-03920027⟩
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