Ruthenium-Catalyzed Regioselective Hydrohalogenation of Alkynes Mediated by Trimethylsilyl Triflate - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Organic Letters Année : 2022

Ruthenium-Catalyzed Regioselective Hydrohalogenation of Alkynes Mediated by Trimethylsilyl Triflate

Yuye Bai
  • Fonction : Auteur
Zhenyuan Lin
  • Fonction : Auteur
Zhenying Ye
  • Fonction : Auteur
Dian Dong
  • Fonction : Auteur
Jing Wang
  • Fonction : Auteur
Lu Chen
  • Fonction : Auteur correspondant
Feng Xie
  • Fonction : Auteur
Yibiao Li
  • Fonction : Auteur

Résumé

Here we describe a ruthenium-catalyzed regioselective hydrohaloge-nation reaction of alkynes under mild conditions. Commercially simple halogen sources such as KI, ZnBr2, and ZnCl2 were employed to achieve this transformation. Alkynes derived from bioactive molecules such as L-(-)-borneol, L-menthol, and estrone were also suitable for the transformation, demonstrating the potential synthetic value of this new reaction in organic synthesis.

Domaines

Chimie
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-03884934 , version 1 (05-12-2022)

Identifiants

Citer

Yuye Bai, Zhenyuan Lin, Zhenying Ye, Dian Dong, Jing Wang, et al.. Ruthenium-Catalyzed Regioselective Hydrohalogenation of Alkynes Mediated by Trimethylsilyl Triflate. Organic Letters, 2022, 24 (43), pp.7988-7992. ⟨10.1021/acs.orglett.2c03158⟩. ⟨hal-03884934⟩
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