Pathophysiological mechanisms and therapy for the autosomal dominant centronuclear myopathy due to Dynamin 2 mutations - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Communication Dans Un Congrès Année : 2022

Pathophysiological mechanisms and therapy for the autosomal dominant centronuclear myopathy due to Dynamin 2 mutations

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-03875396 , version 1 (28-11-2022)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03875396 , version 1

Citer

Marc Bitoun. Pathophysiological mechanisms and therapy for the autosomal dominant centronuclear myopathy due to Dynamin 2 mutations. Journées de la Société Française de Myologie, 2022, Toulouse, France. ⟨hal-03875396⟩
7 Consultations
0 Téléchargements

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More