Whole exome sequencing identifies compound heterozygous missense variants in the LOXL4 gene: a novel candidate cause of contractural myopathy - Archive ouverte HAL
Communication Dans Un Congrès Année : 2020

Whole exome sequencing identifies compound heterozygous missense variants in the LOXL4 gene: a novel candidate cause of contractural myopathy

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Sciences du Vivant [q-bio]

Valérie Allamand  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.science/hal-03867603

Soumis le : mercredi 23 novembre 2022-14:02:48

Dernière modification le : samedi 7 octobre 2023-21:36:25

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Dates et versions

hal-03867603 , version 1 (23-11-2022)

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Citer

E. Cohen, I. Nelson, C. Gartioux, M. Beuvin, Z. Mezdari, et al.. Whole exome sequencing identifies compound heterozygous missense variants in the LOXL4 gene: a novel candidate cause of contractural myopathy. 25th International Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Sep 2020, ELECTR NETWORK, France. pp.S47, ⟨10.1016/j.nmd.2020.08.007⟩. ⟨hal-03867603⟩

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