The CHRNE 1293insG founder mutation is a frequent cause of congenital myasthenia in North Africa
P. Richard
(1)
,
K. Gaudon
,
H. Haddad
(2)
,
A. Ammar
(3)
,
E. Genin
(4)
,
Stéphanie Bauché
(5)
,
M. Paturneau-Jouas
,
J. Muller
,
H. Lochmuller
(6)
,
D. Grid
(7)
,
A. Hamri
(8)
,
S. Nouioua
,
M. Tazir
(9)
,
M. Mayer
,
C. Desnuelle
(10)
,
A. Barois
(11)
,
B. Chabrol
(12)
,
J. Pouget
(13)
,
J. Koenig
,
N. Gouider-Khouja
(14)
,
F. Hentati
,
B. Eymard
,
D. Hantai
1
Bioemco -
Biogéochimie et écologie des milieux continentaux
2 LIA - Laboratoire Informatique d'Avignon
3 LR - Laboratoire de rhéologie
4 CPM - Chimie et Photonique Moléculaires
5 Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
6 Newcastle University [Newcastle]
7 Généthon
8 Service de Neurologie
9 Laboratoire de Recherche en Neurosciences
10 Centre de Référence Maladies Neuromusculaires et SLA
11 Service de Pédiatrie
12 CRMBM - Centre de résonance magnétique biologique et médicale
13 LEMA - Laboratoire d'Etudes Mécaniques des Assemblages
14 Neurology Institute of Tunis
2 LIA - Laboratoire Informatique d'Avignon
3 LR - Laboratoire de rhéologie
4 CPM - Chimie et Photonique Moléculaires
5 Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
6 Newcastle University [Newcastle]
7 Généthon
8 Service de Neurologie
9 Laboratoire de Recherche en Neurosciences
10 Centre de Référence Maladies Neuromusculaires et SLA
11 Service de Pédiatrie
12 CRMBM - Centre de résonance magnétique biologique et médicale
13 LEMA - Laboratoire d'Etudes Mécaniques des Assemblages
14 Neurology Institute of Tunis
K. Gaudon
- Fonction : Auteur
Stéphanie Bauché
- Fonction : Auteur
- PersonId : 169892
- IdHAL : stephanie-godard-bauche
- ORCID : 0000-0002-6926-339X
- IdRef : 203658213
M. Paturneau-Jouas
- Fonction : Auteur
J. Muller
- Fonction : Auteur
S. Nouioua
- Fonction : Auteur
M. Mayer
- Fonction : Auteur
J. Koenig
- Fonction : Auteur
F. Hentati
- Fonction : Auteur
B. Eymard
- Fonction : Auteur
D. Hantai
- Fonction : Auteur