A homozygous deleterious CDK10 mutation in a patient with agenesis of corpus callosum, retinopathy, and deafness - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue American Journal of Medical Genetics Part A Année : 2017

A homozygous deleterious CDK10 mutation in a patient with agenesis of corpus callosum, retinopathy, and deafness

Vincent J Guen
Simon Edvardson
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Nitay D Fraenkel
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Aviva Fattal-Valevski
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Chaim Jalas
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Irene Anteby
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Avraham Shaag
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Talia Dor
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David Gillis
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Eitan Kerem
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Jacqueline A Lees
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Orly Elpeleg

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hal-03839363 , version 1 (15-07-2023)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03839363 , version 1

Citer

Vincent J Guen, Simon Edvardson, Nitay D Fraenkel, Aviva Fattal-Valevski, Chaim Jalas, et al.. A homozygous deleterious CDK10 mutation in a patient with agenesis of corpus callosum, retinopathy, and deafness. American Journal of Medical Genetics Part A, 2017. ⟨hal-03839363⟩
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