Benign hereditary chorea: phenotype, prognosis, therapeutic outcome and long term follow-up in a large series with new mutations in the TITF1/NKX2-1 gene - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry Année : 2012

Benign hereditary chorea: phenotype, prognosis, therapeutic outcome and long term follow-up in a large series with new mutations in the TITF1/NKX2-1 gene

Domitille Gras
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Laurence Jonard
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Emmanuel Roze
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Sandra Chantot-Bastaraud
Jeanette Koht
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Jacques Motte
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Diana Rodriguez
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Malek Louha
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Isabelle Caubel
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Isabelle Kemlin
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Laurence Lion-François
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Cyril Goizet
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Marie-Laure Moutard
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Ralph Epaud
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Bénédicte Héron
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Perrine Charles
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Marilyn Tallot
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Agnès Camuzat
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Alexandra Durr
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Michel Polak
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David Devos
Damien Sanlaville
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Isabelle Vuillaume
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Thierry Billette de Villemeur
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Marie Vidailhet
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Diane Doummar
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Dates et versions

hal-03829395 , version 1 (25-10-2022)

Identifiants

Citer

Domitille Gras, Laurence Jonard, Emmanuel Roze, Sandra Chantot-Bastaraud, Jeanette Koht, et al.. Benign hereditary chorea: phenotype, prognosis, therapeutic outcome and long term follow-up in a large series with new mutations in the TITF1/NKX2-1 gene. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, 2012, 83 (10), pp.956-962. ⟨10.1136/jnnp-2012-302505⟩. ⟨hal-03829395⟩
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