A severe case of Frank-ter Haar syndrome and literature review: Further delineation of the phenotypical spectrum - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue European Journal of Medical Genetics Année : 2020

A severe case of Frank-ter Haar syndrome and literature review: Further delineation of the phenotypical spectrum

Benjamin Durand
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Corinne Stoetzel
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  • PersonId : 1054987
Laboratoire de Génétique Médicale
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Elise Schaefer
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Laboratoire de Génétique Médicale
Laboratoire de Génétique Médicale
Nadège Calmels
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Sophie Scheidecker
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Laboratoire de Génétique Médicale
Laboratoire de Génétique Médicale
Nadine Kempf
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Charlie de Melo
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Anne-Sophie Guilbert
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Dana Timbolschi
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Leonardo Donato
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Dominique Astruc
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Arnaud Sauer
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Dynamique des interactions hôte pathogène
Maria Antal
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Laboratoire des sciences de l'ingénieur, de l'informatique et de l'imagerie
Hélène Dollfus
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Laboratoire de Génétique Médicale
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Salima El Chehadeh
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hal-03806708 , version 1 (07-10-2022)

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Citer

Benjamin Durand, Corinne Stoetzel, Elise Schaefer, Nadège Calmels, Sophie Scheidecker, et al.. A severe case of Frank-ter Haar syndrome and literature review: Further delineation of the phenotypical spectrum. European Journal of Medical Genetics, 2020, 63 (4), pp.103857. ⟨10.1016/j.ejmg.2020.103857⟩. ⟨hal-03806708⟩

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