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Rapport Année : 2022

Pharmacocinétique de deux formulations d'étoposide

Résumé

Les techniques de pharmacotechnie actuelles permettent d'améliorer la biodisponibilité, stabilité et efficacité des molécules et par extension innover en termes de stratégies thérapeutiques. Elles peuvent, à titre d'exemple, permettre l'optimisation des doses de substances actives et d'excipients au regard de l'efficacité thérapeutique du produit fini. Dans le cas de l'étoposide, une molécule anti-cancéreuse commercialisée notamment sous le nom de Toposar, une nouvelle formulation galénique est actuellement étudiée : la forme nanocristalline. Les paramètres pharmacocinétiques de cette forme sont étudiés ici afin d'en déduire un éventuel avantage par rapport à la forme déjà commercialisée. L'analyse de ces paramètres a été réalisée chez douze souris randomisées en deux groupes égaux, l'un recevant la forme Toposar, l'autre recevant la forme nanocristalline. Une régression non linéaire à partir d'un modèle bi-compartimental a été utilisée et a permis de mettre en évidence une augmentation significative des concentrations, à dose identique, d'étoposide sous forme nanocristalline. Dans cet article, la molécule et les formes sous lesquelles elle est utilisée sont tout d'abord décrits, puis les méthodes et matériels utilisés et les résultats obtenus sont présentés avant d'être discutés.
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Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dates et versions

hal-03786932 , version 1 (23-09-2022)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03786932 , version 1

Citer

Lola Féré Gély, Joséphine Camboulive, Louis Petipre, Yohann Corvis, Emmanuel Curis, et al.. Pharmacocinétique de deux formulations d'étoposide. [Rapport de recherche] Université Paris Cité. 2022. ⟨hal-03786932⟩
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