Fourteen novel OPA1 mutations in autosomal dominant optic atrophy including two de novo mutations in sporadic optic atrophy - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Human Mutation Année : 2003

Fourteen novel OPA1 mutations in autosomal dominant optic atrophy including two de novo mutations in sporadic optic atrophy

Olivier Baris
  • Fonction : Auteur
Cécile Delettre
  • Fonction : Auteur
Patrizia Amati-Bonneau
  • Fonction : Auteur
Marie-Odile Surget
  • Fonction : Auteur
Jean-François Charlin
  • Fonction : Auteur
Antoine Catier
  • Fonction : Auteur
Laurence Derieux
  • Fonction : Auteur
Jean-Laurent Guyomard
  • Fonction : Auteur
Hélène Dollfus
  • Fonction : Auteur
Philippe Jonveaux
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1403396
  • IdRef : 059674563
Carmen Ayuso
  • Fonction : Auteur
Irene Maumenee
  • Fonction : Auteur
Birgit Lorenz
  • Fonction : Auteur
Shehla Mohammed
  • Fonction : Auteur
Yves Tourmen
  • Fonction : Auteur
Dominique Bonneau
  • Fonction : Auteur
Yves Malthièry
  • Fonction : Auteur
Christian Hamel
  • Fonction : Auteur

Dates et versions

hal-03771605 , version 1 (07-09-2022)

Identifiants

Citer

Olivier Baris, Cécile Delettre, Patrizia Amati-Bonneau, Marie-Odile Surget, Jean-François Charlin, et al.. Fourteen novel OPA1 mutations in autosomal dominant optic atrophy including two de novo mutations in sporadic optic atrophy. Human Mutation, 2003, 21 (6), pp.656-656. ⟨10.1002/humu.9152⟩. ⟨hal-03771605⟩

Collections

UNAM
7 Consultations
0 Téléchargements

Altmetric

Partager

Gmail Mastodon Facebook X LinkedIn More