Article Dans Une Revue Journal de Médecine de Strasbourg Année : 1993

Déficit en facteur XI. Une cause rare d'allongement spontané du temps de céphaline activée

Résumé

Le déficit en facteur XI de la coagulation, ou maladie de Rosenthal se révèle, in vitro, par un allongement du temps de céphaline activée en l'absence d'anticoagulant circulant. Sa transmission est héréditaire. Le déficit est partiel chez les hétérozygotes, profond chez les homozygotes, mais il n'y a qu'une faible corrélation entre le taux de facteur XI et le risque hémorragique. la population juive ashkénaze est la plus touchée.

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Dates et versions

hal-03731306 , version 1 (20-07-2022)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03731306 , version 1

Citer

Véronique Riehl, Jean-Christophe Weber, Marie-Louise Wiesel, Charles Cuny, Daniel Storck. Déficit en facteur XI. Une cause rare d'allongement spontané du temps de céphaline activée. Journal de Médecine de Strasbourg, 1993, 24 (1-2), pp.18-19. ⟨hal-03731306⟩
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