Nonlethal CHRNA1-Related Congenital Myasthenic Syndrome with a Homozygous Null Mutation - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue Canadian Journal of Neurological Sciences Année : 2017

Nonlethal CHRNA1-Related Congenital Myasthenic Syndrome with a Homozygous Null Mutation

Résumé

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Domaines

Biochimie, Biologie Moléculaire

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https://hal.science/hal-03679178

Soumis le : mercredi 25 mai 2022-23:02:29

Dernière modification le : jeudi 5 décembre 2024-12:50:48

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Dates et versions

hal-03679178 , version 1 (25-05-2022)

Identifiants

Citer

Osorio Abath Neto, Carlos Heise, Cristiane de Araújo Martins Moreno, Eduardo de Paula Estephan, Lilia Mesrob, et al.. Nonlethal CHRNA1-Related Congenital Myasthenic Syndrome with a Homozygous Null Mutation. Canadian Journal of Neurological Sciences, 2017, 44 (1), pp.125-127. ⟨10.1017/cjn.2016.322⟩. ⟨hal-03679178⟩

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