Some DNM2 mutations cause extremely severe congenital myopathy and phenocopy myotubular myopathy - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue Acta Neuropathologica Communications Année : 2018

Some DNM2 mutations cause extremely severe congenital myopathy and phenocopy myotubular myopathy

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Neurosciences [q-bio.NC]
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hal-03671916 , version 1 (18-05-2022)

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Citer

Valérie Biancalana, Norma Romero, Inger Johanne Thuestad, Jaakko Ignatius, Janne Kataja, et al.. Some DNM2 mutations cause extremely severe congenital myopathy and phenocopy myotubular myopathy. Acta Neuropathologica Communications, 2018, 6 (1), ⟨10.1186/s40478-018-0593-2⟩. ⟨hal-03671916⟩

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