Correction: A MT-TL1 variant identified by whole exome sequencing in an individual with intellectual disability, epilepsy, and spastic tetraparesis (European Journal of Human Genetics, (2021), 29, 9, (1359-1368), 10.1038/s41431-021-00900-2)
Elke de Boer
(1)
,
Charlotte W. Ockeloen
(1)
,
Leslie Matalonga
(2)
,
Rita Horvath
(3)
,
Enzo Cohen
(4)
,
Isabelle Nelson
(4)
,
Richard J. Rodenburg
(1)
,
Marieke J. H. Coenen
(1)
,
Mirian Janssen
(1)
,
Dylan Henssen
(1)
,
Christian Gilissen
(1)
,
Wouter Steyaert
(1)
,
Ida Paramonov
(2)
,
Aurelien Trimouille
(5, 6)
,
Tjitske Kleefstra
(1)
,
Alain Verloes
(7, 8)
,
Lisenka E. L. M. Vissers
(1)
1
Radboud University Medical Center [Nijmegen]
2 ICTA - Institute of Environmental Science and Technology [Barcelona]
3 CAM - University of Cambridge [UK]
4 Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
5 U1211 INSERM/MRGM - Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux)
6 CHU Bordeaux - Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux
7 Hôpital Robert Debré
8 NeuroDiderot (UMR_S_1141 / U1141) - Maladies neurodéveloppementales et neurovasculaires
2 ICTA - Institute of Environmental Science and Technology [Barcelona]
3 CAM - University of Cambridge [UK]
4 Centre de recherche en Myologie – U974 SU-INSERM
5 U1211 INSERM/MRGM - Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux)
6 CHU Bordeaux - Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux
7 Hôpital Robert Debré
8 NeuroDiderot (UMR_S_1141 / U1141) - Maladies neurodéveloppementales et neurovasculaires
Rita Horvath
- Fonction : Auteur
- PersonId : 762968
- ORCID : 0000-0002-9841-170X
- IdRef : 185344623
Isabelle Nelson
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1094598
- IdHAL : isabelle-nelson
Alain Verloes
- Fonction : Auteur
- PersonId : 757590
- ORCID : 0000-0003-4819-0264
Résumé
No abstract available