Efficient access to enantiomerically pure rigid diamines - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Tetrahedron: Asymmetry Année : 2004

Efficient access to enantiomerically pure rigid diamines

Résumé

Asymmetric spiro cyclization of a pyrrolidine derivative was used as a key step for constructing novel rigid diamines. A selected example has proved its utility as a chiral nonmetallic catalyst in a Michael reaction.

Domaines

Chimie organique
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tet asymetry 2004.pdf (294.77 Ko) Télécharger le fichier
Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dates et versions

hal-03385819 , version 1 (19-10-2021)

Identifiants

Citer

Loïc Planas, Joelle Pérard-Viret, Jacques Royer. Efficient access to enantiomerically pure rigid diamines. Tetrahedron: Asymmetry, 2004, 15 (15), pp.2399-2403. ⟨10.1016/j.tetasy.2004.06.011⟩. ⟨hal-03385819⟩

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