Consensus on molecular imaging and theranostics in neuroendocrine neoplasms
Laurence Amar
,
Karel Pacak
,
Olivier Steichen
,
Scott Akker
,
Simon Aylwin
,
Eric Baudin
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Alexandre Buffet
,
Nelly Burnichon
,
Roderick Clifton-Bligh
,
Patricia Dahia
,
Martin Fassnacht
,
Ashley Grossman
,
Philippe Herman
,
Rodney Hicks
,
Andrzej Januszewicz
,
Camilo Jimenez
,
Henricus Kunst
,
Dylan Lewis
,
Massimo Mannelli
,
Mitsuhide Naruse
,
Mercedes Robledo
,
David Taïeb
(1, 2)
,
David Taylor
,
Henri Timmers
,
Giorgio Treglia
,
Nicola Tufton
,
William Young
,
Jacques Lenders
,
Anne-Paule Gimenez-Roqueplo
,
Charlotte Lussey-Lepoutre
,
Valentina Ambrosini
,
Jolanta Kunikowska
,
Lisa Bodei
,
Catherine Bouvier
,
Jaume Capdevila
,
Marta Cremonesi
,
Wouter de Herder
,
Clarisse Dromain
,
Massimo Falconi
,
Melpomeni Fani
,
Stefano Fanti
,
Levent Kabasakal
,
Gregory Kaltsas
,
Val Lewington
,
Silvia Minozzi
,
Michela Cinquini
,
Kjell Öberg
,
Wim. J.G. Oyen
,
Dermot O'Toole
,
Marianne Pavel
,
Philippe Ruszniewski
,
Aldo Scarpa
,
Jonathan Strosberg
,
Anders Sundin
,
Irene Virgolini
,
Damian Wild
,
Ken Herrmann
,
James Yao
Laurence Amar
- Fonction : Auteur
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Karel Pacak
- Fonction : Auteur
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Olivier Steichen
- Fonction : Auteur
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Scott Akker
- Fonction : Auteur
Simon Aylwin
- Fonction : Auteur
Eric Baudin
- Fonction : Auteur
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Alexandre Buffet
- Fonction : Auteur
Nelly Burnichon
- Fonction : Auteur
Roderick Clifton-Bligh
- Fonction : Auteur
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Patricia Dahia
- Fonction : Auteur
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Martin Fassnacht
- Fonction : Auteur
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Ashley Grossman
- Fonction : Auteur
Philippe Herman
- Fonction : Auteur
Rodney Hicks
- Fonction : Auteur
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Andrzej Januszewicz
- Fonction : Auteur
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Camilo Jimenez
- Fonction : Auteur
Henricus Kunst
- Fonction : Auteur
Dylan Lewis
- Fonction : Auteur
Massimo Mannelli
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Mitsuhide Naruse
- Fonction : Auteur
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Mercedes Robledo
- Fonction : Auteur
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David Taïeb
- Fonction : Auteur
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David Taylor
- Fonction : Auteur
Henri Timmers
- Fonction : Auteur
Giorgio Treglia
- Fonction : Auteur
Nicola Tufton
- Fonction : Auteur
William Young
- Fonction : Auteur
Jacques Lenders
- Fonction : Auteur
Anne-Paule Gimenez-Roqueplo
- Fonction : Auteur
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Charlotte Lussey-Lepoutre
- Fonction : Auteur
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Valentina Ambrosini
- Fonction : Auteur
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Jolanta Kunikowska
- Fonction : Auteur
Lisa Bodei
- Fonction : Auteur
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Catherine Bouvier
- Fonction : Auteur
Jaume Capdevila
- Fonction : Auteur
Marta Cremonesi
- Fonction : Auteur
Wouter de Herder
- Fonction : Auteur
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Clarisse Dromain
- Fonction : Auteur
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Massimo Falconi
- Fonction : Auteur
Melpomeni Fani
- Fonction : Auteur
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Stefano Fanti
- Fonction : Auteur
Levent Kabasakal
- Fonction : Auteur
Gregory Kaltsas
- Fonction : Auteur
Val Lewington
- Fonction : Auteur
Silvia Minozzi
- Fonction : Auteur
Michela Cinquini
- Fonction : Auteur
Kjell Öberg
- Fonction : Auteur
Wim. J.G. Oyen
- Fonction : Auteur
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Dermot O'Toole
- Fonction : Auteur
Marianne Pavel
- Fonction : Auteur
Philippe Ruszniewski
- Fonction : Auteur
Aldo Scarpa
- Fonction : Auteur
Jonathan Strosberg
- Fonction : Auteur
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Anders Sundin
- Fonction : Auteur
Irene Virgolini
- Fonction : Auteur
Damian Wild
- Fonction : Auteur
Ken Herrmann
- Fonction : Auteur
- PersonId : 794142
- ORCID : 0000-0002-9662-7259
James Yao
- Fonction : Auteur
- PersonId : 809632
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Résumé
Abstract Approximately 20% of patients diagnosed with a phaeochromocytoma or paraganglioma carry a germline mutation in one of the succinate dehydrogenase ( SDHx ) genes ( SDHA , SDHB , SDHC and SDHD ), which encode the four subunits of the SDH enzyme. When a pathogenic SDHx mutation is identified in an affected patient, genetic counselling is proposed for first-degree relatives. Optimal initial evaluation and follow-up of people who are asymptomatic but might carry SDHx mutations have not yet been agreed. Thus, we established an international consensus algorithm of clinical, biochemical and imaging screening at diagnosis and during surveillance for both adults and children. An international panel of 29 experts from 12 countries was assembled, and the Delphi method was used to reach a consensus on 41 statements. This Consensus Statement covers a range of topics, including age of first genetic testing, appropriate biochemical and imaging tests for initial tumour screening and follow-up, screening for rare SDHx -related tumours and management of elderly people who have an SDHx mutation. This Consensus Statement focuses on the management of asymptomatic SDHx mutation carriers and provides clinicians with much-needed guidance. The standardization of practice will enable prospective studies in the near future.