Clinical relevance of brain atrophy subtypes categorization in memory clinics
2 BPH - Bordeaux population health
3 BAOBAB - Building large instruments for neuroimaging: from population imaging to ultra-high magnetic fields
4 IM2A - Institut de la Mémoire et de la Maladie d'Alzheimer [CHU Pitié-Salpétriêre]
5 LEASP - Epidémiologie et analyses en santé publique : risques, maladies chroniques et handicaps
6 Pôle Gériatrie [CHU Toulouse]
7 TCDV - Troubles cognitifs dégénératifs et vasculaires - U 1171 - EA 1046
8 ICube - Laboratoire des sciences de l'ingénieur, de l'informatique et de l'imagerie
9 OPTeN (UMR_S 1144 / U1144) - Optimisation thérapeutique en Neuropsychopharmacologie
10 EA 4468 - Maladie d'Alzheimer : marqueurs génétiques et vasculaires, neuropsychologies
11 CHRU Montpellier - Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier]
12 PSNREC - Neuropsychiatrie : recherche épidémiologique et clinique
13 INS - Institut de Neurosciences des Systèmes
14 Pôle de Neurosciences - Service de Gériatrie [Angers]
15 CRNL - Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center
16 LIB - Laboratoire d'Imagerie Biomédicale [Paris]
17 CATI - Centre d'Acquisition et de Traitement des Images [Paris] = CATI Multicenter Neuroimaging Platform
18 ICM - Institut du Cerveau = Paris Brain Institute
19 CMRR Dijon - Centre Mémoire Ressources et Recherche [Dijon]
20 LNFP - Laboratoire de Neurosciences Fonctionnelles et Pathologies - UR UPJV 4559
21 GPMCND - Génomique et Médecine Personnalisée du Cancer et des Maladies Neuropsychiatriques
22 CMRR - Centre Mémoire de Ressources et de Recherche [Grenoble]
23 CRMSB - Centre de résonance magnétique des systèmes biologiques
24 CMRR - Centre Mémoire de Ressources et de Recherche [CHU Clermont-Ferrand]
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Résumé
Introduction: The clinical relevance of brain atrophy subtypes categorization in non-demented persons without a priori knowledge regarding their amyloid status or clinical presentation is unknown. Methods: A total of 2083 outpatients with either subjective cognitive complaint or mild cognitive impairment at study entry were followed during 4 years (MEMENTO cohort). Atrophy subtypes were defined using baseline magnetic resonance imaging (MRI) and previously described algorithms. Results: Typical/diffuse atrophy was associated with faster cognitive decline and the highest risk of developing dementia and Alzheimer's disease (AD) over time, both in the whole analytic sample and in amyloid-positive participants. Hippocampal-sparing and limbic-predominant atrophy were also associated with incident dementia, with faster cognitive decline in the limbic predominant atrophy group. Lewy body dementia was more frequent in the hippocampal-sparing and minimal/no atrophy groups. Discussion: Atrophy subtypes categorization predicted different subsequent patterns of cognitive decline and rates of conversion to distinct etiologies of dementia in persons attending memory clinics.