Rational design of carbamate-based dual binding site and central AChE inhibitors by a “biooxidisable” prodrug approach: Synthesis, in vitro evaluation and docking studies - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue European Journal of Medicinal Chemistry Année : 2018

Rational design of carbamate-based dual binding site and central AChE inhibitors by a “biooxidisable” prodrug approach: Synthesis, in vitro evaluation and docking studies

Domaines

Chimie
Fichier principal
Vignette du fichier
Eur J Med Chem 2016.pdf (1022.43 Ko) Télécharger le fichier
Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dates et versions

hal-03134356 , version 1 (08-02-2021)

Identifiants

Citer

Mihaela-Liliana Ţînţaş, Vincent Gembus, Florent Alix, Anaïs Barré, Gaël Coadou, et al.. Rational design of carbamate-based dual binding site and central AChE inhibitors by a “biooxidisable” prodrug approach: Synthesis, in vitro evaluation and docking studies. European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 155, pp.171-182. ⟨10.1016/j.ejmech.2018.05.057⟩. ⟨hal-03134356⟩
39 Consultations
70 Téléchargements

Altmetric

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More