Formulation de nanocapsules lipidiques par procédé continu d’inversion de phase en concentration - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Brevet Année : 2020

Formulation de nanocapsules lipidiques par procédé continu d’inversion de phase en concentration

Résumé

L’invention concerne donc un procédé continu de nano-émulsification caractérisé en ce que ledit procédé est réalisé par inversion de phase en concentration (IPC) en réacteur microfluidique, et comprenant les étapes suivantes : a.injection dans un premier microcanal d’une phase aqueuse, ledit premier microcanal débouchant dans une chambre de formulation, b. injection dans un deuxième microcanal d’une phase grasse comprenant un ou plusieurs corps gras, et un ou plusieurs tensioactifs, ledit deuxième microcanal débouchant dans ladite chambre de formulation, puis c.mélange de la phase aqueuse et de la phase grasse dans ladite chambre de formulation, puis d. récupération, en sortie de la chambre de formulation, d’une suspension comprenant des nanocapsules. Dans un mode de réalisation, le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs hydrophiles non-ioniques, et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation, le ou les tensioactifs sont choisis parmi les mono- et les di-esters d’acide gras et de polyéthylène glycol, et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation, le ou les tensioactifs sont choisis parmi les mono- et les di-esters d’acide stéarique et de polyéthylène glycol, et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation, le ou les corps gras sont choisis parmi les mono-esters, di-esters et tri-esters de glycérol, les mono-esters et di-ester de polyéthylène glycol, et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation, le ou les corps gras sont choisis parmi les triglycérides en C8-C18, et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation, le ou les corps gras sont choisis parmi les triglycérides des acides capriques et capryliques et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation, la phase grasse comprend en outre un ou plusieurs co-tensioactifs. Dans un mode de réalisation, la phase grasse comprend en outre un ou plusieurs co-tensioactifs choisis parmi les tensioactifs non-ioniques. Dans un mode de réalisation, la phase grasse comprend en outre un ou plusieurs co-tensioactifs choisis parmi le monooléate de sorbitane ou le mono-éthyl éther de diéthylène glycol et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral de la somme des débits de tensioactifs et de co-tensioactifs sur le débit de corps gras dans la chambre de formulation est compris entre 0,8 et 4. Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral de la somme des débits de tensioactifs et de co-tensioactifs sur le débit de corps gras dans la chambre de formulation est compris entre 2 et 4. Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral de la somme des débits de tensioactif, de co-tensioactifs et de corps gras sur le débit de la phase aqueuse dans la chambre de formulation est compris entre 0,03 et 0,3. Dans un mode de réalisation, le rapport pondéral de la somme des débits de tensioactif, de co-tensioactifs et de corps gras sur le débit de la phase aqueuse dans la chambre de formulation est compris entre 0,04 et 0,2. Dans un mode de réalisation, les nanocapsules ont une taille particulaire comprise entre 15 et 120 nm. Dans un mode de réalisation, les nanocapsules ont une taille particulaire comprise entre 15 et 70 nm. Dans un mode de réalisation, les nanocapsules ont une taille particulaire comprise entre 20 et 50 nm. Dans un mode de réalisation, la phase grasse comprend en outre de l’eau, dans une teneur comprise entre 0 % et 30 % en poids, par rapport au poids total de la phase grasse. Dans un mode de réalisation, la phase grasse comprend en outre de l’eau, dans une teneur comprise entre 0 % et 20 % en poids, par rapport au poids total de la phase grasse. Dans un mode de réalisation, la phase grasse comprend en outre de l’eau, dans une teneur comprise entre 0 % et 15 % en poids, par rapport au poids total de la phase grasse. L’invention concerne également des nanocapsules susceptibles d’être obtenues par le procédé tel que décrit précédemment. L’invention concerne aussi l’utilisation des nanocapsules telles que décrites précédemment comme nanovecteurs de principe pharmaceutiquement actif.
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-03133816 , version 1 (07-02-2021)

Identifiants

  • HAL Id : hal-03133816 , version 1

Citer

Brice Calvignac, Florian Fouchet, Jean-Christophe Gimel, Emilie Roger, Nicolas Rolley, et al.. Formulation de nanocapsules lipidiques par procédé continu d’inversion de phase en concentration. France, N° de brevet: WO2021/014109. 2020. ⟨hal-03133816⟩
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