P-TEFb et Brd4 - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue Médecine/Sciences Année : 2018

P-TEFb et Brd4

Alessandro Furlan
Florence Agbazahou
  • Fonction : Auteur
Mélanie Henry
  • Fonction : Auteur
Mariano Gonzalez-Pisfil
  • Fonction : Auteur
Corentin Le Nézet
  • Fonction : Auteur
Dorian Champelovier
  • Fonction : Auteur
Marie Fournier
  • Fonction : Auteur
Bernard Vandenbunder
  • Fonction : Auteur
Laurent Héliot
  • Fonction : Auteur

Résumé

La physiologie d’une cellule est dictée par l’intégration des signaux qu’elle reçoit et la mise en place de réponses adaptées par le biais, entre autres, de programmes transcriptionnels adéquats. Pour assurer un contrôle optimal de ces réponses, des mécanismes de régulation ont été sélectionnés, dont un processus de pause transcriptionnelle et de levée de cette pause par P-TEFb (positive transcription elongation factor) et Brd4 (bromodomain-containing protein 4). Le dérèglement de ce processus peut conduire à l’apparition de pathologies. P-TEFb et Brd4 ont ainsi émergé au cours des dernières années comme des cibles thérapeutiques potentielles dans le cadre des cancers et du syndrome d‘immunodéficience acquise (sida) notamment.
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P-TEFb et Brd4 Acteurs de la levée de pause transcriptionnelle, possibles cibles thérapeutiques.pdf (1.11 Mo) Télécharger le fichier
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Dates et versions

hal-03060370 , version 1 (13-12-2020)

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Citer

Alessandro Furlan, Florence Agbazahou, Mélanie Henry, Mariano Gonzalez-Pisfil, Corentin Le Nézet, et al.. P-TEFb et Brd4. Médecine/Sciences, 2018, 34 (8-9), pp.685-692. ⟨10.1051/medsci/20183408015⟩. ⟨hal-03060370⟩
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