Evidence for a functional genetic polymorphism of the human retinoic acid–metabolizing enzyme CYP26A1, an enzyme that may be involved in spina bifida - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology Année : 2006

Evidence for a functional genetic polymorphism of the human retinoic acid–metabolizing enzyme CYP26A1, an enzyme that may be involved in spina bifida

Emmanuel Rat
  • Fonction : Auteur
Ingrid Billaut-Laden
  • Fonction : Auteur
Delphine Allorge
  • Fonction : Auteur
Jean-Marc Lo-Guidice
  • Fonction : Auteur
Marie Tellier
  • Fonction : Auteur
Christelle Cauffiez
  • Fonction : Auteur
Nicolas Jonckheere
Mucines Epitheliales : du Gene a la Fonction
CV
Isabelle Van Seuningen
Mucines Epitheliales : du Gene a la Fonction
CV
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Emmanuel Rat, Ingrid Billaut-Laden, Delphine Allorge, Jean-Marc Lo-Guidice, Marie Tellier, et al.. Evidence for a functional genetic polymorphism of the human retinoic acid–metabolizing enzyme CYP26A1, an enzyme that may be involved in spina bifida. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology, 2006, 76 (6), pp.491-498. ⟨10.1002/bdra.20275⟩. ⟨hal-02954484⟩

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