Article Dans Une Revue American Journal of Human Genetics Année : 2003

Maspardin is mutated in mast syndrome, a complicated form of hereditary spastic paraplegia associated with dementia

M.A. Simpson
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H. Cross
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C. Proukakis
  • Fonction : Auteur
A. Pryde
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R. Hershberger
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M.A. Patton
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A.H. Crosby
  • Fonction : Auteur

Mots clés

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-02676915 , version 1 (31-05-2020)

Identifiants

  • HAL Id : hal-02676915 , version 1
  • PRODINRA : 73511

Citer

M.A. Simpson, H. Cross, C. Proukakis, A. Pryde, R. Hershberger, et al.. Maspardin is mutated in mast syndrome, a complicated form of hereditary spastic paraplegia associated with dementia. American Journal of Human Genetics, 2003, 73, pp.1147-1156. ⟨hal-02676915⟩
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