The phenotypic manifestations of autosomal recessive axonalCharcot–Marie–Tooth due to a mutation in Lamin A/C gene
M. Chaouch
(1)
,
Y. Allal
(2)
,
A. de Sandre-Giovannoli
(3)
,
J.M. Vallat
(4)
,
A. Amer-El-Khedoud
(5)
,
N. Kassouri
(1)
,
A. Chaouch
(2)
,
P. Sindou
(4)
,
T. Hammadouche
(6)
,
M. Tazir
(7)
,
N. Lévy
,
D. Grid
(8)
1
Service de Neurologie, Centre Hospitalier Universitaire Ben-Aknoun, Algiers, Algeria
2 Service de Neurophysiologie Clinique, CHU Ben-Aknoun, Algiers, Algeria
3 Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM]
4 Service de Neurologie [CHU Limoges]
5 Service de Neurologie, Centre Hospitalier Universitaire Ben-Aknoun, Algiers, Algerie
6 Institut Pasteur d'Algérie
7 Laboratoire de Recherche en Neurosciences
8 Généthon
2 Service de Neurophysiologie Clinique, CHU Ben-Aknoun, Algiers, Algeria
3 Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM]
4 Service de Neurologie [CHU Limoges]
5 Service de Neurologie, Centre Hospitalier Universitaire Ben-Aknoun, Algiers, Algerie
6 Institut Pasteur d'Algérie
7 Laboratoire de Recherche en Neurosciences
8 Généthon
P. Sindou
- Fonction : Auteur
- PersonId : 182783
- IdHAL : philippe-sindou
- ORCID : 0000-0003-1938-8319
- IdRef : 253119812
N. Lévy
- Fonction : Auteur