Diastereoselective Synthesis of 2,6-Disubstituted-1,2,3,6-Tetrahydropyridines through a Palladium-Catalyzed Intramolecular Allylic Amination - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue European Journal of Organic Chemistry Année : 2019

Diastereoselective Synthesis of 2,6-Disubstituted-1,2,3,6-Tetrahydropyridines through a Palladium-Catalyzed Intramolecular Allylic Amination

Alexia Visseq
  • Fonction : Auteur
Institut de Chimie de Clermont-Ferrand
Thibaut Boibessot
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 777855
  • IdRef : 221419381
Institut de Chimie de Clermont-Ferrand
Lionel Nauton
Institut de Chimie de Clermont-Ferrand
CV
Vincent Thery
Institut de Chimie de Clermont-Ferrand
Fabrice Anizon
Institut de Chimie de Clermont-Ferrand
Isabelle Abrunhosa-Thomas
  • Fonction : Auteur
Institut de Chimie de Clermont-Ferrand

Domaines

Chimie organique Catalyse

Fabrice Anizon  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.science/hal-02444228

Soumis le : vendredi 17 janvier 2020-16:43:53

Dernière modification le : mardi 10 décembre 2024-14:51:37

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-02444228 , version 1 (17-01-2020)

Identifiants

Citer

Alexia Visseq, Thibaut Boibessot, Lionel Nauton, Vincent Thery, Fabrice Anizon, et al.. Diastereoselective Synthesis of 2,6-Disubstituted-1,2,3,6-Tetrahydropyridines through a Palladium-Catalyzed Intramolecular Allylic Amination. European Journal of Organic Chemistry, 2019, 2019 (47), pp.7686-7702. ⟨10.1002/ejoc.201901520⟩. ⟨hal-02444228⟩

Exporter

BibTeX XML-TEI Dublin Core DC Terms EndNote DataCite

Collections

PRES_CLERMONT CNRS ICC INC-CNRS CLERMONT-AUVERGNE-INP
45 Consultations
0 Téléchargements

Altmetric

Partager

More